Приказ Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2011 N 1027н
Скачать файл Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.11.2011 N22408)
Срок проведения Росздравнадзором проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, в общем случае, не может превышать 20 рабочих дней
Регламентом определены права и обязанности должностных лиц Росздравнадзора при проведении такой проверки, а также права и обязанности субъекта проверки.
Установлены также состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур при проведении проверки, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности их выполнения в электронной форме.
В приложении к документу приведены адреса управлений Росздравнадзора по субъектам РФ.
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.11.2011 N22408)
Срок проведения Росздравнадзором проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, в общем случае, не может превышать 20 рабочих дней
Регламентом определены права и обязанности должностных лиц Росздравнадзора при проведении такой проверки, а также права и обязанности субъекта проверки.
Установлены также состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур при проведении проверки, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности их выполнения в электронной форме.
В приложении к документу приведены адреса управлений Росздравнадзора по субъектам РФ.