Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 N 294
Год:
Файл:
Скачать файл (617 просмотров)"О внесении изменений в пункт 3 Положения о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ"
Уточнен порядок представления документов в Росздравнадзор для целей ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ.
Установлено, что для получения разрешения Росздравнадзора, являющегося основанием для выдачи лицензии на ввоз и вывоз, заявитель представляет документы, в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в форме электронного документа, заверенного электронной подписью.
В числе прочих документов представляются:
письмо-запрос на бумажном носителе либо в форме электронного документа;
сведения о наличии лицензии на производство лекарственных средств или лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в случае ввоза (вывоза) сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств). При этом Росздравнадзор запрашивает в порядке межведомственного информационного взаимодействия у Минпромторга России при необходимости информацию о наличии у заявителя лицензии на производство лекарственных средств
Уточнен порядок представления документов в Росздравнадзор для целей ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ.
Установлено, что для получения разрешения Росздравнадзора, являющегося основанием для выдачи лицензии на ввоз и вывоз, заявитель представляет документы, в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в форме электронного документа, заверенного электронной подписью.
В числе прочих документов представляются:
письмо-запрос на бумажном носителе либо в форме электронного документа;
сведения о наличии лицензии на производство лекарственных средств или лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в случае ввоза (вывоза) сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств). При этом Росздравнадзор запрашивает в порядке межведомственного информационного взаимодействия у Минпромторга России при необходимости информацию о наличии у заявителя лицензии на производство лекарственных средств